جامعة نوتنغهام
جامعة حكومية, تصفح الفرص المماثلة
ar
جامعة حكومية, تصفح الفرص المماثلة
المرجع MED1582
تاريخ الإغلاق الثلاثاء 2 مارس 2021
قسم الطب
التطبيقات مفتوحة لمجموعة من المشاريع المثيرة حول موضوع الأمراض المعقدة.
يتم تقديم منح الدكتوراه هذه التي تبلغ مدتها 42 شهرًا ، والتي تبدأ في أكتوبر 2021 ، من خلال IMPACT - شراكة تدريب الدكتوراه بين جامعات برمنغهام وليستر ونوتنجهام. تعلن جامعة Nottingham عن 8 مشاريع لتوظيف 4 منح دراسية (2 IMPACT و 2 iCASE) في المجموع.
ستدرس جنبًا إلى جنب مع طلاب الدكتوراه الآخرين عبر مجموعة متنوعة من المشاريع ، مما يتيح لك التفكير بشكل إبداعي وإجراء بحث مبتكر رائد عالميًا. ستستفيد أيضًا من خبرة شريكنا البحثي ، مجمع الأبحاث في Harwell.
سيتم إغلاق باب التقديم في تمام الساعة 5.00 مساءً يوم 7 يناير 2021. التمويل مقدم من مجلس البحوث الطبية. يرجى التأكد من تقديم طلبك مع جميع الوثائق المطلوبة حيث لن يتم النظر في الطلبات غير المكتملة.
تتوفر المعلومات الكاملة حول معايير الأهلية وعملية التقديم على موقع MRC IMPACT DTP .
مشاريع IMPACT التالية متوفرة في كلية الطب:
تحديد خصائص تقديم العلاجات لأورام الدماغ الخبيثة من خلال التحليلات والتصوير متعدد الوسائط - بيتر هارفي
تفشل معظم العلاجات الكيميائية في التطور ، لكن غالبًا ما يكون لدينا معدلات بقاء فقط كقراءة لما إذا كان الدواء يعمل أم لا. لا يوجد مكان ينتشر فيه هذا القيد أكثر من الدماغ. من أجل تحسين خط تطوير الأدوية وزيادة فهمنا لكيفية عمل الأدوية وتفاعلها مع الأورام ، نحتاج إلى طرق جديدة للتحليل. سيستخدم المشروع تقنيات تكميلية متعددة من أجل تصور أدوية أورام المخ في ضوء جديد:
التصوير بالرنين المغناطيسي: التصوير بالرنين المغناطيسي باستخدام العلاج الكيميائي النشط المصمم بعناية للتصوير بالرنين المغناطيسي سيسمح بتتبع الأدوية في الوقت الحقيقي في الجسم الحي
الفحص المجهري: الفحص المجهري الفلوري والكيمياء المناعية لفهم التفاصيل الجزيئية وتتبع الأدوية في المختبر على مستوى الخلية الفرعية
قياس الطيف الكتلي: أحدث تقنيات المواصفات الجماعية لرسم خريطة للأدوية في الأنسجة خارج الجسم الحي بدقة خلوية وتحليل البيئة الدقيقة للورم من خلال تحديد أنماط البروتين.
هناك فرصة واسعة لتطوير مهارات واسعة متعددة التخصصات ، مع التدريب على التركيب الكيميائي ، والزرع في المختبر ، وجراحة الحيوانات الصغيرة ، والحصول على بيانات التصوير بالرنين المغناطيسي ، وقياس الطيف الكتلي.
سيتم تطبيق هذه التقنيات على عينات الأنسجة نفسها المأخوذة بعد التصوير في الجسم الحي ، مع التسجيل المشترك للعينات التسلسلية لبناء مجموعة بيانات لإيصال الدواء والتأثير والبيئة الدقيقة للورم ، وفي النهاية تحسين النتائج السريرية.
رؤى جديدة في المختبر ، في السيليكون وفي الجسم الحي حول الوظيفة الهيدروديناميكية والحركية للقولون في أمراض الجهاز الهضمي الوظيفية المعقدة - لوكا مارسياني
يعتمد هذا المشروع على تعاون حديث بين نوتنغهام (الطب والفيزياء) وبرمنغهام (الهندسة الكيميائية) باستخدام التصوير بالرنين المغناطيسي (MRI) ، وهو نموذج جديد للميكانيكا الحيوية يتم التحكم فيه بواسطة الكمبيوتر للقولون القريب البشري الذي يمكنه محاكاة أنماط حركة القولون ، وديناميكية الهيدروديناميكية نمذجة الكمبيوتر للتحقيق في وظيفة القولون البشري في الصحة وفي أمراض الجهاز الهضمي المعقدة التي تؤثر على المحرك اللمعي ووظيفة الإفراز والنقل.
الفرضيات الأساسية هي أن النماذج المختبرية وفي السيليكو للقولون البشري ستمكن من تطوير والتحقق من صحة طرق التصوير بالرنين المغناطيسي لتقدير الوظيفة الهيدروديناميكية والوظيفة الحركية ، وبالتالي ، فإن التصوير بالرنين المغناطيسي سيوفر بيانات فريدة إلى مقاعد البدلاء ونماذج الكمبيوتر الخاصة بـ القولون مما يجعلها أكثر صلة في الجسم الحي.
سيكون لهذا العمل تأثير على فهمنا لأمراض القولون الوظيفية ، ومنهجية التصوير بالرنين المغناطيسي والعلوم الصيدلانية.
سيتم استضافة طالب الدكتوراه في نوتنغهام وسيعمل عبر فرق التصوير بالرنين المغناطيسي والهندسة الرائدة عالميًا ، بدعم من شركة أدوية لاكتساب مهارات متعددة التخصصات قابلة للتحويل تشمل تحليل بيانات الصور والحساب والرياضيات ونمذجة الفسيولوجية الهيدروديناميكية والوظيفة الحركية وعلم وظائف الأعضاء بالكامل و عوامل القولون في انحلال الدواء.
الحالة أنا:
كشف تفاعلات النمط الظاهري للجينات الدوائية في أمراض القلب والأوعية الدموية المعقدة - كريس دينينج ، مع دافور بافلوفيتش (برمنغهام) وأسترازينيكا (غير الشركات الصغيرة والمتوسطة)
على الصعيد العالمي ، تعتبر أمراض القلب والأوعية الدموية السبب الرئيسي للوفاة ، مع الطفرات الجينية الكامنة ، والأمراض المصاحبة ، والتسمم القلبي غير المستهدف الناجم عن الأدوية ، وهو أمر مزعج بشكل خاص. نماذج الاختبار غير الملائمة تدحض هذه القضايا. تمثل أفضل 200 دواء 66.6٪ من 4.3 مليار وصفة طبية في الولايات المتحدة / سنويا. ومع ذلك ، هناك 81 علبة سوداء ، و 82 تحمل تحذيرات من تفاعلات عكسية للأدوية القلبية الوعائية ، ويتم سحب دواء واحد من كل 7 أدوية مرخصة تعتبر فعالة في تجارب المرحلة الثالثة من السوق.
يشترك هذا المشروع التعاوني مع جامعتي نوتنغهام وبرمنغهام مع AstraZeneca. جميعهم لديهم خبرة في التقنيات التي تشمل الخلايا الجذعية متعددة القدرات التي يسببها الإنسان (hiPSCs) ، والتمايز إلى أنسالات القلب والأوعية الدموية ، والتنميط الظاهري الجزيئي / الوظيفي ، وعلم الأدوية وعلم النسخ. كان عملنا المنشور رائدًا في تحرير الجينات CRISPR في hiPSC لإنشاء متغيرات تسبب اعتلال عضلة القلب الضخامي (HCM) ، وهو مرض معقد وغير متجانس يرتبط بمراضة ووفيات كبيرة.
سيتم الجمع بين المهارات المتنوعة والتدريب لإكمال 3 أهداف ، تهدف إلى تكييف العلاج الدوائي في المستقبل لعلم وراثة المريض:
هل هناك أنواع مختلفة من مغاير الوحدة الفرعية AP-1 مرتبطة بنتائج مرضى سرطان القولون والمستقيم ، ورم خبيث ونقص الأكسجة في الورم؟ - آلان ماكنتاير من شركة Fastbase Solutions UK (SME)
يعد سرطان القولون والمستقيم ثالث أكثر أنواع السرطانات شيوعًا ويؤدي إلى وفاة 500000 شخص سنويًا في جميع أنحاء العالم. غالبًا ما تحتوي سرطانات القولون والمستقيم على مناطق منخفضة الأكسجين (نقص الأكسجة). يحدث نقص الأكسجة في الورم بسبب ارتفاع معدلات التكاثر وضعف الأوعية الدموية. يرتبط نقص الأكسجة في الورم بمقاومة العلاج وزيادة ورم خبيث وبقاء المريض أسوأ. يعد تحديد الأساليب الجديدة لاستهداف أورام نقص الأكسجين أمرًا أساسيًا لتحسين بقاء المريض.
لقد حددنا مؤخرًا أن AP-1 هو منظم رئيسي لبقاء الورم الناقص الأكسجين ونموه. AP-1 هو عامل نسخ يتكون من تغاير الوحدات الفرعية للبروتين FOS و JUN. وظيفة هذه المقاييس غير المتجانسة غير قابلة للتبديل وتختلف الجينات المستهدفة لمغاير AP-1. تنظم الجينات المستهدفة AP-1 السمات المميزة للأنماط الظاهرية للسرطان. في هذا المشروع ، نهدف إلى تحديد مستويات مغاير البروتين AP-1 باستخدام نهج تصوير جديد يسمح بالتوصيف الوظيفي لحالات البروتين في عينات الورم المريض. سوف نحدد أي من المتغايرات AP-1 المرتبطة بنقص الأكسجة في ورم القولون والمستقيم ، والورم الخبيث وبقاء المريض.
سنبحث أيضًا في الدور الوظيفي للوحدات الفرعية AP-1 ذات الصلة سريريًا. سنستخدم الضربات القاضية للجينات CRISPR CAS9 للوحدات الفرعية AP-1 في خطوط خلايا سرطان القولون والمستقيم ونبحث في الأنماط الظاهرية للسرطان بما في ذلك النمو ثلاثي الأبعاد وغزو الورم.
اختر البلد الذي توّد السفر إليه للدراسة مجانا أو العمل أو التطوع
