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Assistant post-doctoral (16444) - Département des sciences diagnostiques

Assistant post-doctoral (16444) - Département des sciences diagnostiques

Belgique 02 mars 2021
Université de Ghent

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DÉTAILS OPPORTUNITÉ

Récompense totale
0 $
Université étatique
Région
Pays hôte
Date limite
02 mars 2021
Niveau d'études
Type d'opportunité
Spécialités
Financement d'opportunité
Non financé
Pays éligibles
Cette opportunité est destiné à tous les pays
Région éligible
Toutes les régions

À PROPOS DE L'UNIVERSITÉ DE GAND

L'Université de Gand est un monde à part. Employant plus de 8 000 personnes, il s'implique au quotidien dans l'éducation et la recherche, la gestion et l'administration, les services techniques et sociaux. C'est l'un des employeurs les plus importants et les plus intéressants de la région et offre d'excellentes opportunités de carrière. Avec chacune de ses 11 facultés et plus de 100 départements proposant des programmes d'études de pointe fondés sur la recherche dans un large éventail de domaines académiques, l'Université de Gand est un choix logique pour ses employés ainsi que pour ses étudiants.

CE QUE NOUS RECHERCHONS

VOS TÂCHES

Informations supplémentaires sur le projet

Interaction entre la coagulation et les voies inflammatoires: implications analytiques et cliniques

Dans la cascade de la coagulation, les phospholipides (PL) sont d'une importance capitale. Affection rare, le syndrome des antiphospholipides (APS) est une maladie auto-immune définie par la présence d'anticorps antiphospholipides (aPL) et associée à une thrombose vasculaire et / ou à une morbidité gravidique. L'un des critères de laboratoire est l'anticoagulant lupique (LAC), avec une forte association avec les symptômes cliniques liés à l'APS et détecté par des tests de coagulation dépendant des phospholipides (PL). Les tests de coagulation sont des tests fonctionnels dans lesquels les PL sont utilisés dans les réactifs de test. Dans l'APS, l'aPL se lie à PL par des cofacteurs, la β2-glycoprotéine I et la prothrombine étant les plus importantes.

Peu d'attention a été accordée aux facteurs plasmatiques affectant le métabolisme des phospholipides.

La protéine C-réactive (CRP) est une protéine de phase aiguë de classe I avec une affinité pour la PL, en particulier la phosphatidylcholine (PC). PC est le principal ligand CRP, mais CRP interfère également avec d'autres PL, par exemple avec la phosphatidyléthanol-amine (PE). Des études antérieures ont déjà démontré les effets de la CRP sur les tests d'anticoagulant lupique (LAC) et les temps de coagulation. L'interaction in vitro de la CRP avec la PL est complexe, présente des variations interindividuelles et dépend de l'origine de la CRP humaine utilisée. De plus, outre l'interférence analytique de la CRP avec la mesure du LAC, l'importance du LAC transitoire souvent associé à l'infection n'est pas claire.

La composition du réactif est un facteur important pour les tests de coagulation, par exemple la sensibilité du temps de thromboplastine partielle activée (aPTT) pour les déficiences en facteur de coagulation et la détection du LAC varie en fonction de la concentration et du mélange de phospholipides (PL) utilisé.

De plus, le système de complément est interconnecté avec le système de coagulation. Plusieurs interconnexions entre les composants individuels du complément et la cascade de coagulation ont été décrites. Une dérégulation dans la coexistence et l'interaction des médiateurs hémostatiques et inflammatoires peut entraîner des manifestations cliniques de la maladie, telles qu'une septicémie, un lupus érythémateux disséminé et des complications thrombotiques et / ou inflammatoires. Comme certains facteurs du complément sont hautement polymorphes, les effets cliniques des facteurs de coagulation peuvent montrer des différences interindividuelles.

Dans le présent projet de recherche, l'interaction entre les protéines de la phase aiguë, le système du complément et la coagulation sera étudiée. Des expériences de base permettront d'élucider les mécanismes d'action des protéines de phase aiguë sur le processus de coagulation.

En outre, des études cliniques seront conçues pour étudier les effets de la réponse en phase aiguë et de l'état du complément sur la surveillance des patients. Une attention particulière sera portée au développement de contre-mesures et d'algorithmes pour neutraliser les erreurs analytiques causées par des conditions inflammatoires.

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L'Université de Gand ayant une politique d'égalité des chances et de diversité, chacun est encouragé à postuler pour ce poste.

PLUS D'INFORMATION

Pour plus d'informations sur ce poste, veuillez contacter le Pr Katrien Devreese (Université de Gand, Faculté de médecine et des sciences de la santé, chef du département GE32 Sciences du diagnostic, chef du département de médecine de laboratoire, chimie clinique-hématologie, Hôpital universitaire de Gand - katrien.devreese @ ugent.be +32 09/332 6567).

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