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Projet à l'École des sciences de la vie Partenariat de formation doctorale MRC IMPACT

Projet à l'École des sciences de la vie Partenariat de formation doctorale MRC IMPACT

Royaume-Uni 02 mars 2021
Université de Nottingham

Université de Nottingham

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DÉTAILS OPPORTUNITÉ

Récompense totale
0 $
Université étatique
Région
Pays hôte
Date limite
02 mars 2021
Niveau d'études
Type d'opportunité
Spécialités
Financement d'opportunité
Non financé
Pays éligibles
Cette opportunité est destiné à tous les pays
Région éligible
Toutes les régions

Référence MED1581

Date de clôture mardi 2 mars 2021

Département Sciences de la vie

Les candidatures sont ouvertes pour une gamme de projets passionnants autour du thème des maladies complexes.

Ces bourses de doctorat de 42 mois, à partir d'octobre 2021, sont proposées par IMPACT - un partenariat de formation doctorale entre les universités de Birmingham, Leicester et Nottingham. L'Université de Nottingham annonce 8 projets afin de recruter jusqu'à 4 bourses (2 IMPACT et 2 iCASE) au total.

Vous étudierez aux côtés d'autres doctorants dans le cadre d'un large éventail de projets, vous permettant de penser de manière créative et de mener des recherches innovantes et de pointe. Vous bénéficierez également de l'expertise de notre partenaire de recherche, le Research Complex à Harwell.

Les candidatures seront clôturées à 17 h 00 le 7 janvier 2021. Le financement est assuré par le Conseil de la recherche médicale. Veuillez vous assurer que votre demande est soumise avec tous les documents requis, car les demandes incomplètes ne seront pas prises en considération.

Des informations complètes sur les critères d'éligibilité et le processus de candidature se trouvent sur le site Web de MRC IMPACT DTP .

Le projet IMPACT suivant est disponible à l'École des sciences de la vie:

Analyse de molécule unique des transcriptions mutantes de la dystrophie myotonique - Professeur David Brook

La dystrophie myotonique est la forme la plus courante de dystrophie musculaire chez les adultes. Elle est causée par des séquences d'expansion répétées transcrites qui restent dans les noyaux des cellules des patients où elles forment des foyers ou des points distincts, qui interfèrent avec les processus moléculaires clés. Nous développons des composés thérapeutiques pour cette condition qui éliminent les foyers dans les cellules des patients. Ce projet vise à comprendre les mécanismes moléculaires sous-jacents qui mènent à la formation et à la perturbation des foyers, en utilisant une microscopie et une analyse d'images de pointe, ainsi que de nouvelles techniques de séquençage d'ARN. En utilisant une combinaison d'approches biologiques cellulaires moléculaires, il devrait être possible de déterminer le mécanisme moléculaire sous-jacent à la formation de foyers et donc d'améliorer les tentatives de développement d'un traitement pour cette condition.

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