ETN CHAIR (CH Activation for Industrial Renewal) Postes de doctorat en chimie organique et catalyse
ETN CHAIR (CH Activation for Industrial Renewal)
Université étatique, Parcourir ses opportunités similaires
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Postes de doctorat en chimie disponibles dans les principaux laboratoires (académiques et industriels) de toute l'Europe pour travailler sur des méthodologies de catalyse de pointe pour l'activation CH.
CHAIR est un projet financé par l'Union européenne dans le cadre de la convention de subvention n ° 860762 de l'action Marie-Skłodowska-Curie - Réseaux de formation innovants (H2020-MSCA-ITN-2019).
Le poste est ouvert aux candidats de toute nationalité, à condition qu'ils remplissent les conditions fixées pour les ESR financés par les actions Marie Skłodowska-Curie:
Les candidatures doivent être soumises via notre site Web: https://chair-itn.eu/applications/
Titre du projet de doctorat : «Diversité moléculaire via la fonctionnalisation CH directe
Chercheur principal: Dr Magnus J Johansson
Description du projet de doctorat : Les efforts porteront sur la découverte de nouvelles transformations synthétiques pour les fonctionnalisations chimio-sélectives CH utilisant des catalyseurs abondants en terre. Les drogues commerciales ou les motifs drogués seront ciblés. La fonctionnalisation de stade avancé (LSF) sera réalisée en utilisant une fraction de coordination spécifique présente de manière inhérente dans les médicaments. Une expérimentation à haut débit sera effectuée pour identifier les systèmes catalytiques appropriés. Finalement, l'activité biologique ainsi que les propriétés physiques, chimiques et DMPK des dérivés nouvellement consultés seront évaluées.
Description des travaux: ESR12 développera, sur la base de l'expertise du groupe et de leurs résultats récents, [1] de nouveaux procédés d'activation catalytique CH favorisant la fonctionnalisation hautement régiosélective de molécules bioactives. L'attention sera focalisée sur l'activation sélective directe des échafaudages portant divers motifs de groupes directeurs. Une expérimentation à haut débit sera effectuée pour identifier les systèmes catalytiques appropriés. En collaboration avec l'Université de Göttingen, des processus durables / verts utilisant des métaux 3D seront développés. En outre, des processus hétérogènes seront étudiés lors du détachement à l'Université de Lisbonne.
Les compétences pertinentes qui seront prises en compte sont:
Détachements prévus : "Détachements: Université de Göttingen (Ackermann): métaux 3D pour la fonctionnalisation de stade avancé; Université de Lisbonne (Kirilov): diversification de stade avancé utilisant des catalyseurs hétérogènes).
Chercheur principal: Dr Gellert Sipos
Titre du projet de doctorat: Synthèse efficace et durable de nouveaux ligands chiraux pour une catalyse homogène
Description du projet de doctorat:
Développement de protocoles durables pour les arylations CH dans les domaines suivants:
• Développement de méthodologies utilisant des catalyseurs hétérogènes à base de Pd.
• Conception et développement de systèmes catalytiques homogènes utilisant la technologie à flux continu avec un accent principal sur la synthèse asymétrique.
• Synthèse multigramme d'échafaudages chiraux ciblés en utilisant de faibles charges de catalyseur Pd.
Les compétences pertinentes qui seront prises en compte sont:
- Expérience pratique des méthodes analytiques (RMN, MS, HPLC)
- Bon niveau de maîtrise de l'anglais (compris, parlé et écrit)
- Compétences en rédaction scientifique (rapports, articles, etc.)
- Esprit d'équipe et prédisposition collaborative
- Compétences supplémentaires souhaitables: formation en activation / fonctionnalisation CH, catalyse ou chimie des flux
Détachements prévus: Détachements (2 × 3 mois) au CNRS
Titre du projet de doctorat : réactions de fonctionnalisation CH avec des alcènes comme groupes directeurs
Chercheur principal: Prof. Dr. Cristina Nevado, http://www.nevadogroup.com/
Description du projet de doctorat : les objectifs de ce projet sont la conversion directe de la matière première contenant des oléfines en blocs de construction à haute valeur ajoutée.
Dans ce projet, nous visons à:
1) Développer des protocoles catalysés par des métaux en abondance terrestre pour la fonctionnalisation des oléfines
2) Concevoir des modèles de ligands qui permettent la migration de la liaison C (sp 3 ) -M à travers les systèmes aliphatiques de manière stéréocontrôlée
3) Étudier la fonctionnalisation d'intermédiaires organo-radicaux / métalliques à distance produits in situ vers des réactions de formation de liaisons CC et CX (X = O, N, halogène)
4) Les réactions nouvellement développées seront utilisées pour préparer des éléments de base de valeur pour les partenaires industriels.
Les compétences pertinentes qui seront prises en compte sont:
Détachements prévus :
ESR4 sera détaché auprès de Syngenta (M18-M20) et Astrazeneca (M30-M32).
Titre du projet de doctorat : Fonctionnalisation CH conçue de manière rationnelle.
Chercheur principal: Prof. Franziska Schoenebeck; Chercheur associé: Dr Ignacio Funes-Ardoiz, https://www.schoenebeck.oc.rwth-aachen.de/
Description du projet de doctorat : Le groupe Schoenebeck a une passion pour explorer et développer des concepts de réactivité fondamentalement nouveaux dans le but de surmonter les défis pertinents en synthèse et en catalyse en ce qui concerne la sélectivité, la portée et l'installation de fonctionnalités habilitantes. À cette fin, notre équipe combine des études mécanistiques détaillées avec un programme de chimie synthétique de pointe. Les faits saillants de la recherche récente incluent la démonstration du concept de catalyse dinucléaire Pd (I) , [4] la catalyse métalloradicale au nickel, [5] l'établissement d'organogermanes comme motifs de couplage orthogonaux [6] ainsi que la chimie des organofluorés. [7] Nous employons la chimie informatique de pointe, qui va de l'étude des origines moléculaires des réactivités à la chimie guidée par l'apprentissage automatique, ainsi qu'à l'expérimentation en laboratoire. Les collègues sont formés pour maîtriser un certain nombre d'outils tout en relevant des défis à la pointe de la recherche en chimie organique et en étant exposés à un environnement de recherche stimulant.
Description du travail: Nous sollicitons des candidatures pour un poste de doctorat, en tant que chercheur en début de carrière (ESR3) au sein du Réseau international de formation sur la fonctionnalisation CH. Le projet sera hautement collaboratif et vise à étudier des concepts fondamentalement nouveaux de fonctionnalisation CH, y compris le travail de synthèse ainsi que des études informatiques (DFT et ML).
Les compétences pertinentes qui seront prises en compte sont:
Détachements prévus : périodes de séjours internationaux dans l'industrie et le milieu universitaire.
Titre du projet de doctorat : Activation asymétrique de C (sp 3 ) -H pour la synthèse de blocs de construction aliphatiques chiraux pour des applications pharmaceutiques et agrochimiques
Chercheur principal: Dr Joanna Wencel-Delord, http://syncat.unistra.fr
Description du projet de doctorat : Les petites molécules chirales tridimensionnelles sont attrayantes pour les industries pharmaceutiques et agrochimiques car une sélectivité accrue et moins d'effets secondaires peuvent être attendus en raison des interactions spécifiques de ces composés avec des sites actifs enzymatiques. Cependant, la synthèse de dérivés d'alcanes aliphatiques chiraux est loin d'être anodine et les réactions basées sur l'activation énantiosélective de CH restent rares. [8] Pourtant, accéder à des motifs d'alcanes dotés de centres stéréogéniques via la fonctionnalisation de substrats simples et non préfonctionnalisés apparaît comme l'une des stratégies les plus simples et les plus attrayantes, car les métallacycles générés de manière intermédiaire peuvent être potentiellement convertis en un panel de congénères. En outre, une telle approche offre de nouvelles perspectives pour la fonctionnalisation de stade avancé des intermédiaires avancés.
Description des travaux: ESR1 va développer, sur la base de l'expertise du groupe et de leurs résultats récents, [9] de nouveaux ligands chiraux favorisant la métallation hautement stéréosiminante de petits motifs alcanes d'intérêt pour les partenaires industriels. L'attention se portera sur la fonctionnalisation énantiosélective directe des échafaudages portant des motifs cycloalcanes. Une fois la fonctionnalisation de substrats simples réalisée, les systèmes catalytiques nouvellement développés seront utilisés, en collaboration avec AstraZenec et Syngenta, pour la fonctionnalisation de molécules de type médicamenteux et agrochimiques à un stade avancé.
Les compétences pertinentes qui seront prises en compte sont:
Détachements prévus : "1 détachement (3 mois) à AstraZeneca et 1 détachement à Syngenta
[1] Friis S, Johansson MJ, Ackermann L; Nature Chemistry, 2020 , 511–519.
[2] Rogge, T .; Ackermann, L. Angew. Chem. Int. Ed. 2019 , 58 , 15640-15645.
[3] a) Schischko, A .; Kaplaneris, N.; Rogge, T .; Sirvinskaite, G .; Son, J .; Ackermann, L. Nature Commun. 2019 , 10 , 3553; b) Friis, SD; Johansson, MJ; Ackermann , L. Nature Chem. 2020 , 12 , 511-519.
[4] Pour des exemples récents, voir: (a) I. Kalvet, K. Deckers, I. Funes-Ardoiz, G. Magnin, T. Sperger, M. Kremer, F. Schoenebeck, Angew. Chem. Int. Ed. 2020 , 59 , 7721; (b) M. Mendel, I. Kalvet, D. Hupperich, G. Magnin, F. Schoenebeck, Angew. Chem. Int. Ed. 2020 , 59 , 2115.
[5] A. Kapat, T. Sperger, S. Guven, F. Schoenebeck, Science 2019 , 3 63 , 391
[6] Pour des exemples récents, voir: (a) A. Dahiya, C. Fricke, F. Schoenebeck, J. Am. Chem. Soc. 2020 , 142 , 17, 7754; (b) GJ Sherborne, AG Gevondian, I. Funes-Ardoiz, A. Dahiya, C. Fricke, F. Schoenebeck, Angew. Chem. Int. Ed 2020 , DOI: 10.1002 / anie.202005066
[7] Pour des exemples récents, voir: (a) S. Bouayad-Gervais, T. Scattolin, F. Schoenebeck, Angew. Chem. Int. Ed 2020 , 59, 11908; (b) T. Scattolin, S. Bouayad-Gervais, F. Schoenebeck, Nature 2019 , 573 , 102.
[8] Jerhaoui, S .; Djukic, J.-P .; Wencel-Delord, J .; Colobert, F. ACS Catal. 2019 , 9 , 2532–2542
[9] Pour une sélection de revues, voir: a) Zheng, C .; Vous, S.-L. RSC Adv. 2014 , 4 , 6173–6214; b) Saint-Denis, TG; Zhu, R.-Y .; Chen, G .; Wu, Q.-F .; Yu, J.-Q. Science 2018 , 359 , 4798; c) Newton, CG; Wang, S.-G .; Oliveira, CC; Cramer, N. Chem. Rev. 2017, 117, 8908
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