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L'Institut Galien Paris-Saclay (UMR CNRS 8612), fondé en 1986, développe des micro et nanotechnologies appliquées à la médecine et au diagnostic dans le domaine de la santé. La particularité de l'unité est qu'elle rassemble des chercheurs et enseignants-chercheurs de différentes disciplines (chimie, chimie physique, galénique, analyse chimique et biologie). Les thèmes de recherche sont organisés selon quatre enjeux majeurs :
1- Surmonter les barrières physiologiques
2- Concevoir des matériaux intelligents, programmables, activables et biocompatibles
3- Développer des modèles prédictifs pour la formation de nouveaux objets et leur transport à travers les barrières biologiques (tissu, cellulaire et subcellulaire)
4- Mettre la chimie, la physico-chimie et la formulation au service du diagnostic et de l'imagerie
Pour répondre à ces enjeux, l'Institut Galien Paris-Saclay dispose de plusieurs plateformes animées par l'ITA/BIATSS (analyse chromatographique, culture cellulaire, manipulation de radioéléments, atelier d'instrumentation, interactions moléculaires, rhéologie). L'attractivité de l'Institut Galien Paris-Saclay est attestée par le grand nombre de doctorants et post-doctorants du monde entier qu'il attire. Notre unité accueille 3 membres de l'Institut Universitaire de France, 1 chercheur bénéficiant d'un ERC, 5 membres de l'Académie de Pharmacie et 1 membre de l'Académie des Sciences.
Pour plus d'informations sur les thèmes de recherche de l'équipe :
http://www.umr-cnrs8612.universite-paris-saclay.fr/pres_eq1.php
Le projet de thèse s'inscrit dans le cadre du programme "appel à projets conjoint" entre le CNRS et l'Université de Toronto. L'objectif principal de ce projet de thèse consiste à développer un nouvel assemblage supramoléculaire organique à un seul composant photo-activable et multifonctionnel pouvant être utilisé pour le traitement du cancer de la prostate. Notre stratégie consiste à coupler des dérivés de porphyrine ou de chlore à des dérivés de phospholipides (PL).
Ces conjugués PL-Por peuvent s'auto-assembler en structures de type vésicule lipidique avec des molécules de porphyrine bien ordonnées et compactes. Les assemblages intacts possèdent des propriétés photothermiques (PTT) importantes. De plus, les conjugués PL-Por peuvent régénérer leur activité photodynamique (PDT) in situ, après leur dissociation en monomères dans les tissus à traiter. Ainsi, ces PL-Por permettent une approche bimodale pour le traitement de cancers facilement accessibles à la lumière. Dans cette approche combinant thérapie photodynamique et thérapie photothermique, les photosensibilisateurs sont sélectionnés en fonction de leur capacité à générer des espèces réactives de l'oxygène lorsqu'ils sont illuminés à une longueur d'onde soigneusement choisie. Les squelettes lipidiques seront sélectionnés sur la base de leur empilement géométrique et de leur capacité à permettre aux dérivés de porphyrine de s'agencer dans une organisation suffisamment compacte pour renforcer leur effet PTT. L'efficacité de ces nanoassemblages sera testée in vitro et in vivo dans des modèles orthotopiques de cancer de la prostate.
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